Il futuro nasce nei laboratori: cerca annunci per ricercatori scientifici e ingegneri R&D. Questa sezione è dedicata all'innovazione e alla sperimentazione in ogni campo, dalla biotecnologia all'elettronica.
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Trova lavoro per Ricerca e sviluppo in Italia, Rodano:11

01/10/2026
Nuovo!
Italia, Lombardia, Segrate - Adecco Italia
Profilo Per conto di un'azienda farmaceutica ricerchiamo un/una Analista di laboratorio da inserire presso il sito di Segrate (Milano). La risorsa sara coinvolta nelle attivita analitiche di controllo qualita su materie prime, semilavorati e prodotti finiti, operando nel rispetto delle procedure interne e delle normative di settore. Il ruolo e' adatto a profili in possesso di diploma di perito chimico oppure laurea in Farmacia, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (CTF) o Chimica, interessati a lavorare in un laboratorio analitico all'interno di una realta farmaceutica organizzata. Responsabilita Eseguire analisi chimiche e chimico-fisiche su materie prime, semilavorati e prodotti finiti nel rispetto delle procedure aziendali. Preparare campioni, soluzioni e reagenti assicurando il corretto utilizzo delle apparecchiature di laboratorio assegnate. Registrare in modo accurato i risultati delle analisi su supporti cartacei o informatici garantendo completezza e tracciabilita dei dati. Collaborare con il responsabile di laboratorio per la gestione delle non conformita e la segnalazione tempestiva di eventuali anomalie riscontrate. Curare la pulizia, l'ordine e la corretta manutenzione ordinaria degli strumenti, segnalando interventi straordinari quando necessari. Skill e Professionalita Diploma di Perito Chimico o Laurea in Chimica, CTF o Farmacia Conoscenza delle principali tecniche di analisi chimiche e strumentali tipiche di un laboratorio farmaceutico. Capacita di seguire procedure operative standard, istruzioni di lavoro e protocolli di laboratorio in modo rigoroso. Attenzione al dettaglio e precisione nella raccolta, nella registrazione e nella verifica dei dati analitici prodotti. Buona dimestichezza con strumenti informatici di base per l'inserimento dati e la consultazione della documentazione tecnica. Benefit Contratto di somministrazione a tempo determinato di sei mesi prorogabile, in linea con le esigenze organizzative del cliente. Inquadramento secondo CCNL chimico industria, livello D2 o D3, con trattamento economico mensile lordo pari a 2.250,76 o 2.311,77 euro per 14 mensilita. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
29/09/2026
Italia, Lombardia, Crema - Lavoro Mio - Agenzia per il lavoro - S.p.A.
Lavoro Mio SpA - Filiale di Crema seleziona per azienda un Tecnico di Laboratorio   La risorsa sarà inserita all'interno del laboratorio e si occuperà di attività di controllo e analisi relative alle materie plastiche e ai materiali di scarto/rifiuti, collaborando con il team tecnico e produttivo.   Responsabilità: - Eseguire analisi e controlli fisici sulle materie plastiche e sui materiali di recupero/rifiuto - Effettuare controlli e verifiche sulle caratteristiche dei materiali - Utilizzare strumenti di laboratorio e di misura quali IR, plastometro, densimetro e altre apparecchiature specifiche - Monitorare e garantire la conformità dei materiali agli standard qualitativi richiesti - Registrare e gestire i risultati delle analisi effettuate - Collaborare con il reparto produttivo nella gestione di eventuali problematiche relative ai materiali - Supportare le attività di controllo qualità e miglioramento dei processi   Requisiti: - Diploma di Perito Chimico, Tecnico di Laboratorio o titolo di studio affine - Preferibile esperienza, anche breve, maturata all'interno di laboratori nel settore delle materie plastiche, riciclo o gestione dei rifiuti - Conoscenza delle principali caratteristiche e tipologie delle materie plastiche - Preferibile conoscenza e capacità di utilizzo di strumenti quali spettrofotometro IR, plastometro e densimetro - Buona capacità di utilizzo degli strumenti informatici - Precisione, affidabilità e capacità di lavorare sia in autonomia sia in team     Orario di Lavoro: Giornata/Part-time Se sei interessato/a a lavorare nel settore cosmetico, invia il tuo curriculum vitae aggiornato. Mail: crema@lavoromio.it Tel: 0373201956 (anche Whatsapp e Telegram) Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91 e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03   #LMCREMA
24/09/2026
Italia, Lombardia, CARONNO PERTUSELLA - Etjca S.p.a.
Etjca Group S.p.A., divisione Permanent, per importante azienda operante nel settore chimico-farmaceutico, ricerca una risorsa da inserire come:   SENIOR R&D ANALYST   La risorsa supporterà il supervisore di laboratorio nella revisione delle analisi eseguite dal team e gestirà in autonomia le attività più complesse, lavorando in stretta collaborazione con tutto il gruppo.   Attività principali - Revisione delle analisi in collaborazione con il supervisore, garantendo la qualità dei risultati prodotti - Pianificazione delle attività e ottimizzazione dei flussi di lavoro insieme al supervisore, in base alle priorità concordate - Monitoraggio dell'avanzamento delle attività e supporto tecnico agli analisti nella risoluzione di problematiche e nelle attività più complesse - Partecipazione diretta alle attività sperimentali e di laboratorio - Promozione della condivisione delle competenze all'interno del gruppo   Requisiti essenziali - Laurea in Chimica, Chimica Industriale, CTF o discipline affini - Esperienza consolidata come Senior Analyst in ambito chimico-farmaceutico - Esperienza in laboratori R&D, Validazione Analitica o Controllo Qualità (ambito farmaceutico o chimico) - Ottima conoscenza delle principali tecniche analitiche strumentali (HPLC e GC) - Buone capacità di problem solving tecnico - Discreta conoscenza della lingua inglese e del pacchetto Microsoft Office   Requisiti preferenziali - Esperienza nello sviluppo, validazione e trasferimento di metodi analitici - Conoscenza di LC-MS e GC-MS - Conoscenza di software OpenLab, Empower, MassHunter o equivalenti - Conoscenza di SAP - Familiarità con le linee guida ICH, USP e Farmacopea Europea   Si offre: - Inserimento diretto a tempo indeterminato - CCNL Chimico, livello C1; - RAL indicativa: € 36.350 (14 mensilità); - Ticket restaurant e welfare   Orario di lavoro: su due turni (6:00-14:00 / 14:00-22:00) Luogo di lavoro: Caronno Pertusella (VA)   Etjca Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005). L'offerta di lavoro è rivolta a tutti i candidati, senza distinzione di genere, ai sensi del D.Lgs. 198/2006 e s.m.i., e indipendentemente da età, etnia, credo religioso o orientamento sessuale, ai sensi dei D.Lgs. 215/2003 e 216/2003. Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati/ (Reg. UE 679/2016 c.d. GDPR) pubblicata sul sito www.etjca.it. Il servizio è gratuito.
24/09/2026
Italia, Lombardia, Cornaredo - Adecco Italia
Profilo Adecco HealthCare, divisione specializzata del gruppo Adecco, seleziona per un'importante ambulatorio presente a livello nazionale: Tecnico/a di Laboratorio Biomedico Skill e Professionalita Attivita principali: -Esecuzione di analisi chimiche, biologiche, microbiologiche e molecolari su campioni di sangue, urine, tessuti, e altri fluidi biologici; -Preparazione dei campioni e utilizzo di tecniche automatizzate e manuali per l'analisi; -Gestione delle apparecchiature di laboratorio, assicurandosi della loro corretta calibrazione e manutenzione; -Interpretazione preliminare dei risultati e loro trasmissione al medico per il referto diagnostico; -Controllo qualita e rispetto delle normative di sicurezza e igiene all'interno del laboratorio. Requisiti: - Laurea L/SNT3 - Tecniche di Laboratorio Biomedico - Precisione, affidabilita e spirito di squadra Orario di lavoro: Full time - 40 ore settimanali, con rotazione su due turnazioni: - Settimana A: lun-ven 9:00-16:30 + sabato 10:00-15:00 (2 volte al mese) - Settimana B: lun-ven 9:00-17:30 Contratto e retribuzione: - CCNL Commercio - RAL 27.000-35.000 € + Ticket 4€ Luogo di lavoro: - Milano Nord ovest Ÿ Candidati all'annuncio ed entra in un laboratorio dinamico che processa oltre 2,5 milioni di esami all'anno e contribuisci a un servizio sanitario efficiente, innovativo e collaborativo! I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
24/09/2026
Italia, Lombardia, CARONNO PERTUSELLA - Etjca S.p.a.
Etjca Group S.p.A., divisione Permanent, per importante azienda operante nel settore chimico-farmaceutico, ricerca una risorsea da inserire come: R&D ANALYST (f/m)   La risorsa sarà inserita all'interno del laboratorio di Ricerca & Sviluppo Analitico e si occuperà di: - Analisi di routine mediante HPLC, GC e altre tecniche strumentali (LC-MS, GC-MS, FTIR, UV-Vis, Karl Fischer) - Sviluppo e ottimizzazione di metodi analitici - Analisi a supporto di studi di stabilità, impurezze, carryover e degradazione forzata - Troubleshooting strumentale - Pre-validazione e trasferimento di metodi analitici - Elaborazione e interpretazione dei dati analitici - Supporto ai laboratori di sintesi   Requisiti richiesti: - Laurea in Chimica, Chimica Industriale, CTF o discipline affini - 1-2 anni di esperienza in laboratorio analitico, preferibilmente in ambito R&D chimico-farmaceutico; - Buona esperienza con HPLC e GC e capacità di interpretare criticamente i risultati analitici; - Precisione nella documentazione sperimentale e buona conoscenza del pacchetto MS Office (in particolare Excel); - Disponibilità al lavoro su due turni; - Costituisce titolo preferenziale l'esperienza con LC-MS, GC-MS, software quali OpenLab, MassHunter, Empower, UNIFI o SAP, e la conoscenza delle linee guida ICH, USP e Farmacopea Europea.   Si offre: - Inserimento diretto a tempo indeterminato - CCNL Chimico, livello C2; - RAL indicativa: € 34.900 (14 mensilità); - Ticket restaurant e welfare   Orario di lavoro: su due turni (6:00-14:00 / 14:00-22:00) Luogo di lavoro: Caronno Pertusella (VA)   Etjca Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005). L'offerta di lavoro è rivolta a tutti i candidati, senza distinzione di genere, ai sensi del D.Lgs. 198/2006 e s.m.i., e indipendentemente da età, etnia, credo religioso o orientamento sessuale, ai sensi dei D.Lgs. 215/2003 e 216/2003. Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati/ (Reg. UE 679/2016 c.d. GDPR) pubblicata sul sito www.etjca.it. Il servizio è gratuito.
18/09/2026
Italia, Milano - Adecco Italia
Profilo Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca per un'importante azienda operante nel settore dei dispositivi medici e' alla ricerca di una figura da inserire in qualita di: Quality & Regulatory Affairs Specialist La risorsa sara inserita all'interno del team Quality & Regulatory Affairs e si occupera delle attivita di gestione documentale e regolatoria, garantendo la conformita dei prodotti alle normative vigenti e supportando i processi di registrazione presso gli enti competenti. Responsabilita Gestione delle attivita di registrazione dei prodotti secondo la normativa vigente; Predisposizione e aggiornamento della documentazione regolatoria; Gestione delle registrazioni e degli adempimenti presso il portale del Ministero della Salute; Supporto alle attivita legate ai sistemi di gestione qualita e alle certificazioni ISO; Collaborazione con i reparti interni per garantire la conformita normativa e documentale; Monitoraggio degli aggiornamenti normativi e relativo recepimento nella documentazione aziendale. Skill e Professionalita Laurea in discipline scientifiche, preferibilmente CTF, Farmacia, Biologia, Chimica o affini; Conoscenza delle procedure di registrazione presso il Ministero della Salute; Esperienza, anche breve, in ambito Quality Assurance e/o Regulatory Affairs; Conoscenza della normativa di settore e delle procedure di registrazione presso il Ministero della Salute; Conoscenza dei sistemi di gestione qualita e delle certificazioni ISO; Precisione, capacita organizzativa e attenzione al dettaglio; Buona conoscenza del pacchetto Microsoft Office. Informazioni Aggiuntive Sede di lavoro: Milano MI (Zona Biccoca) Orario di lavoro: Part time 20 ore Categoria: impiegato/a; Cosa offriamo: Contratto in somministrazione 6+6 mesi, CCNL Commercio, Liv 2 o 3, RAL di circa 15.000 euro (riparametrata su Part Time), Inserimento in un contesto strutturato e dinamico; Mensa I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
18/09/2026
Italia, Monza - Adecco Italia
Profilo Adecco HealthCare , divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca per importante struttura sanitaria situata a Monza un/una: Tecnico/a di Laboratorio Biomedico La risorsa sara inserita all'interno del Laboratorio di Patologia Clinica e si occupera delle principali attivita connesse alla gestione, preparazione e analisi dei campioni biologici. Responsabilita La risorsa si occupera di: accettazione, identificazione e preparazione dei campioni biologici; esecuzione di analisi chimico-cliniche, ematologiche e coagulometriche; utilizzo della strumentazione analitica e relativa manutenzione ordinaria; controllo del corretto funzionamento delle apparecchiature e gestione delle eventuali anomalie; validazione tecnica dei risultati analitici e corretta gestione dei dati di laboratorio; gestione della tracciabilita dei campioni nelle diverse fasi del processo; collaborazione con medici, biologi e professionisti del laboratorio nell'ambito dell'attivita diagnostica; applicazione delle procedure e dei protocolli di sicurezza, inclusa la corretta gestione dei rifiuti biologici; controllo delle scorte, dei materiali di consumo e dei reagenti di laboratorio. Skill e Professionalita Laurea in Tecniche di Laboratorio Biomedico - classe L/SNT3 ; regolare iscrizione all' Ordine TSRM e PSTRP ; conoscenza delle principali tecniche di laboratorio, dei processi preanalitici e della strumentazione utilizzata; precisione, affidabilita e attenzione ai dettagli; capacita di lavorare sia in autonomia sia in team; buone capacita organizzative e comunicative; capacita di gestire efficacemente le attivita anche in situazioni caratterizzate da ritmi sostenuti. Informazioni Aggiuntive La risorsa sara inserita con contratto iniziale a tempo determinato , con concreta possibilita di successiva stabilizzazione. E' previsto un inserimento full time di 38 ore settimanali , con applicazione del CCNL Terziario, Distribuzione e Servizi - 3° livello, 14 mensilita . La RAL prevista e' compresa tra € 27.900 e € 30.000 lordi annui e sara definita in base all'esperienza maturata e al profilo del/la candidato/a. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
18/09/2026
Italia, Lombardia, Milano - Adecco Italia
Profilo Informatore Medico Scientifico | Milano SUD DOVE: Milano SUD COME: Agente Monomandatario Enasarco - P.IVA QUANTO: minimo garantito mensile + provvigioni e sistema incentivante La divisione Adecco LifeScience ricerca la figura di Informatore Medico Scientifico per conto di una solida realta internazionale operante nel settore Life Science , da inserire per lo sviluppo e la gestione in esclusiva del territorio di Milano SUD . La risorsa entrera a far parte di una struttura commerciale consolidata e sara responsabile dell'attivita di informazione e consulenza scientifica presso medici specialisti operanti sul territorio. Target medico L'attivita sara rivolta principalmente alle seguenti aree specialistiche: Gastroenterologia Ginecologia Proctologia Urologia Responsabilita Responsabilita La risorsa si occupera di: sviluppo e gestione in esclusiva del territorio assegnato; attivita di informazione scientifica presso medici specialisti, strutture ospedaliere e ambulatoriali; sviluppo e consolidamento delle relazioni con il target medico di riferimento; pianificazione autonoma delle visite e delle attivita sul territorio; presentazione e approfondimento scientifico dei prodotti; monitoraggio delle opportunita di sviluppo della zona; partecipazione a meeting, congressi e momenti di formazione; raggiungimento degli obiettivi concordati. Skill e Professionalita Requisiti: preferibile background scientifico , maturato attraverso il percorso accademico o professionale; gradita esperienza pregressa come Informatore Medico Scientifico, ma saranno valutati anche profili junior fortemente motivati al ruolo ; disponibilita a operare con P.IVA e contratto di agenzia Enasarco ; domicilio o disponibilita a operare stabilmente sul territorio assegnato; patente B e disponibilita agli spostamenti; ottime capacita relazionali e comunicative; autonomia organizzativa, proattivita e orientamento al risultato. Benefit Si offre: contratto di agenzia come Agente Monomandatario Enasarco ; minimo garantito mensile ; sistema provvigionale e bonus legati ai risultati ; gestione in esclusiva della zona assegnata; inserimento all'interno di una realta strutturata e consolidata; formazione iniziale e aggiornamento scientifico continuo ; affiancamento e supporto durante l'inserimento. La proposta economica complessiva sara definita in funzione dell'esperienza e del profilo della persona selezionata. Zona di competenza: Milano SUD Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
02/10/2026
Nuovo!
Italia, Lombardia, CASSAGO BRIANZA - JOB CAMERE S.R.L.
¢ RICERCHIAMO ADDETTO/A AL CONTROLLO QUALITÀ Per importante azienda operante nel settore chimico-cosmetico, con sede a Cassago Brianza (LC), ricerchiamo un/una Addetto/a al Controllo del Prodotto da inserire nel team qualità. Œ CHI CERCHIAMO E MANSIONI - Controllo qualitativo dei materiali in ingresso - Controlli in process durante le fasi di produzione - Controllo del prodotto finito e verifica della conformità agli standard aziendali - Gestione della documentazione di controllo qualità - Collaborazione con i reparti interni per garantire il rispetto degli standard qualitativi - Esperienza pregressa in ruoli analoghi, preferibilmente nel settore chimico, cosmetico o farmaceutico - Capacità di gestire carichi di lavoro improvvisi con dinamismo e prontezza - Buone capacità relazionali e attitudine al lavoro in team - Precisione, attenzione ai dettagli e senso di responsabilità - Disponibilità a lavorare su turni - Disponibilità al lavoro straordinario il sabato  SEDE, ORARIO E RETRIBUZIONE - Luogo di lavoro: Cassago Brianza (LC) - Orario: su 2 turni, con possibilità di straordinario il sabato - Contratto: tempo determinato 3-6 mesi, con possibilità di proroga - CCNL: Commercio Job Camere S.r.l. è regolarmente autorizzata dal Ministero del Lavoro ai sensi del D.lgs. 276/03 - (Aut. Def. Min. Lav. Prot. 13/I/0013604 del 15/10/09 sez. 1) Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. I candidati ambosessi sono invitati a leggere su jobcamere.com l'informativa sulla privacy ai sensi dell art.13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR), D.Lgs. 196/03). RAL da 24000,00 a 26000,00 euro (fascia soggetta a riproporzione in funzione della durata del periodo contrattuale e dell'effettivo monte ore)
02/10/2026
Nuovo!
Italia, Lombardia, MILANO - DURING S.P.A.
During Spa, Agenzia per il lavoro ? Filiale di Milano Cadorna, ricerca per azienda cliente altamente qualificata operante nel settore sanitario privato un profilo da inserire in qualità di: SPECIALISTA ASPP & HSE La risorsa selezionata riporterà gerarchicamente all'RSPP&HSE Manager e verrà inserita all'interno del team del Servizio di Prevenzione e Protezione dell'azienda, dove si occuperà prevalentemente di: - Effettuare valutazioni dei rischi; - Verifica del rispetto della normativa in materia di sicurezza; - Predisposizione ed erogazione di corsi di formazione e di aggiornamento per i lavoratori; - Redazione e aggiornamento del DUVRI; - Aggiornamento costante di procedure e istruzioni operative; - Supporto in occasione di sopralluoghi presso le diverse sedi aziendali. Luogo di lavoro: Milano (centro). Si offre inserimento diretto, CCNL AIOP, la RAL verrà valutata in fase di selezione in base all'effettiva esperienza maturata, all'interno del range 30.000-40.000€. Si richiedono: - Laurea in Ingegneria o in Tecniche della Prevenzione nell'Ambiente e nei Luoghi di lavoro; - Abilitazione al ruolo di ASPP (ai sensi del d.lgs. 81/2008); - Esperienza pregressa di almeno 3 anni nella mansione, preferibilmente nel settore sanitario; - Preferibile la conoscenza di sistemi di gestione ISO 14001 e ISO 45001; - L'eventuale qualifica di Formatore della Sicurezza sarà considerata un plus. During SpA è regolarmente autorizzata dal Ministero del Lavoro ai sensi del D.lgs. 276/03 (Aut. Def. Min. Lav. Prot.1180/SG del 13/12/04), con filiali su tutto il territorio nazionale. Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. I candidati ambosessi sono invitati a leggere su www.during.it l'informativa sulla privacy ai sensi dell art.13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR), D.Lgs. 196/03). RAL da 30000,00 a 40000,00 euro (fascia soggetta a riproporzione in funzione della durata del periodo contrattuale e dell'effettivo monte ore)
11/09/2026
Italia, Monza - Adecco Italia
ADECCO ITALIA SPA ricerca per importante realta multinazionale del settore chimico farmaceutico un/a:PREPARATORE FARMACEUTICO.La funzione principale di un Preparatore farmaceutico e' eseguire compiti di compounding e preparazione all'interno dei Dipartimenti Sterile e Iniettabili, seguendo le istruzioni dei Supervisori e dei Responsabili. Questo ruolo garantisce la conformita con SOP, regolamenti di sicurezza e piani di produzione, mantenendo al contempo standard di attrezzature, documentazione e pulizia. Responsabilita: Preparare le linee di riempimento all'interno dell'Area Sterile all'inizio della produzione e monitorare l'alimentazione del prodotto. Eseguire test di integrita su filtri sterilizzanti da 0,22 micron (idrofili e idrofobi) secondo le procedure standard e le istruzioni per il Batch Record. Sciogliere e filtrare i prodotti farmaceutici secondo le istruzioni del Batch Record. Completare i Batch Records e archiviare la documentazione dipartimentale relativa ai compiti svolti. Identificare le materie prime utilizzando sistemi informativi. Lavare e sterilizzare reattori e serbatoi all'interno del Dipartimento Iniettabili secondo i SOP e i piani di produzione settimanali. Immagazzinare e preparare i materiali per il collegamento di reattori e serbatoi, seguendo i SOP e le tempistiche di produzione. Preparare disinfettanti per la pulizia periodica delle aree sterili e pre-sterili secondo i SOP. Gestire l'inserimento dei materiali di produzione utilizzando Autoclavi e Pass-through in accordo con i Supervisori. Effettuare controlli periodici sulla funzionalita di macchine e attrezzature nella sala preparazione secondo le SOP. Effettuare periodici test e sterilizzazioni dei filtri idrofobici sui liofilizzatori secondo le procedure di motivazione (SOP). Mantenere macchinari, materiali e ambiente di lavoro, segnalando le anomalie al supervisore. Pulire l'ambiente di lavoro al termine delle attivita produttive secondo i SOP. Gestire le attivita di campionamento chimico e microbiologico e redigere la documentazione relativa secondo le SOP.Abilita: Capacita di seguire dettagliati SOP e istruzioni di produzione. Familiarita con ambienti e attrezzature di produzione sterili. Attenzione ai dettagli e impegno per la pulizia e la sicurezza. Conoscenza di base delle procedure di campionamento chimico e microbiologico. Capacita efficaci di comunicazione e lavoro di squadra.Si richiede la disponibilita a lavorare su turni, anche su turni a ciclo continuo (comprensivi di turni notturni e di turni nel weekend).Si offre un iniziale contratto di sei mesi in somministrazione, al Livello D3 del CCNL Chimico farmaceutico, con Reddito annuo lordo pari a 31.510,64€ e ticket restaurant da 8,00€ al giorno. Categoria professionale: Operaio. Esperienze lavorative: Formulatore farmaceutico/Galenico - 24 mesi Titolo di studio: Diploma / Accademia Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Sufficiente Competenze: Word Processor - Elaborazione testi - Word Fogli di calcolo / elettronici - Excel Farmaco-Scientifico - Farmaceutica, livello Buono Farmaco-Scientifico - Tecnologie farmaceutiche, livello Buono Disponibilita oraria: Full Time, Disponibilita fine settimana e festiva, Disp. Turni con notte CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: D3 Livello D3 Benefits: Ticket restaurant da 8,00€ al giorno